恒奧德儀器新款pH計原理以及測量要點(diǎn)

原理
什么是pH?pH是拉丁文"Pondus hydrogenii"詞的縮寫(xiě)(Pondus=壓強、壓力hydrogenium=氫)，用來(lái)量度物質(zhì)中氫離子的活性。這活性直接關(guān)系到水溶液的酸性、中性和堿性。水在化學(xué)上是中性的，但不是沒(méi)有離子，即使化學(xué)純水也有微量被離解:嚴格地講，在與水分子水合作用以前，氫核不是以自由態(tài)存在。

H2O+ H2O=H3O+ OHˉ，由于水合氫離子(H3O)的濃度是與氫離子(H)濃度等同看待，上式可以簡(jiǎn)化成下述常用的形式:

H2O=H+ OHˉ

此處正的氫離子，人們在化學(xué)中表示為"H離子"或"氫核"。水合氫核表示為"水合氫離子"。負的氫氧根離子稱(chēng)為"氫氧化物離子"。

利用質(zhì)量作用定律，對于純水的離解可以找到平衡常數加以表示:

K=H3O×OH----H2O

由于水只有少量被離解，因此水的質(zhì)量摩爾濃度實(shí)際為常數，并且有平衡常數K可求出水的離子積KW。

KW=K×H2O KW= H3O·OH-=10·10=10mol/l(25℃)

也就是說(shuō)對于升純水在25℃時(shí)存在10摩爾H3O離子和10摩爾OHˉ離子。

在中性溶液中，氫離子H和氫氧根離子OHˉ的濃度都是10mol/l。如:

假如有過(guò)量的氫離子H，則溶液呈酸性。酸是能使水溶液中的氫離子H游離的物質(zhì)。同樣，如果使OHˉ離子游離，那么溶液就是堿性的。所以，給出H值就足以表示溶液的性，呈酸性還是堿性，為了免于用此分子濃度負冪數行運算，生物學(xué)家澤倫森(Soernsen)在1909年建議將此不便使用的數值用對數代替，并定義為"pH值"。數學(xué)上定義pH值為氫離子濃度的常用對數負值。即pH=-log[H]。

因此，pH值是離子濃度以10為底的對數的負數:

改變50m的水的pH值，從pH2到pH3需要500L漂白劑。然而，從pH6到pH7只需要50L的漂白劑。

測量pH值的方法很多，主要有化學(xué)分析法、試紙法、電位法?，F主要介紹電位法測得pH值。

電位分析法所用的電被稱(chēng)為原電池。原電池是個(gè)系統，它的作用是使化學(xué)反應能量轉成為電能。此電池的電壓被稱(chēng)為電動(dòng)勢(EMF)。此電動(dòng)勢(EMF)由二個(gè)半電池構成，其中個(gè)半電池稱(chēng)作示電，它的電位與定的離子活度有關(guān)，如H;另個(gè)半電池為參比半電池，通常稱(chēng)作參比電，它般是測量溶液相通，并且與測量?jì)x表相連。

例如，支電由根插在含有銀離子的鹽溶液中的根銀導線(xiàn)制成，在導線(xiàn)和溶液的界面處，由于金屬和鹽溶液二種物相中銀離子的不同活度，形成離子的充電過(guò)程，并形成定的電位差。失去電子的銀離子溶液。當沒(méi)有施加外電反充電，也就是說(shuō)沒(méi)有電的話(huà)，這過(guò)程終會(huì )達到個(gè)平衡。在這種平衡狀態(tài)下存在的電壓被稱(chēng)為半電池電位或電電位。這種(如上所述)由金屬和含有此金屬離子的溶液組成的電被稱(chēng)為類(lèi)電。

此電位的測量是相對個(gè)電位與鹽溶液的成分無(wú)關(guān)的參比電行的。這種具有立電位的參比電也被稱(chēng)為二電。對于此類(lèi)電，金屬導線(xiàn)都是覆蓋層此種金屬的微溶性鹽(如:Ag/Agcl)，并且插入含有此種金屬鹽陰離子的電解質(zhì)溶液中。此時(shí)半電池電位或電電位的大小取決于此種陰離子的活度。

此二種電之間的電壓遵循能斯(NERNST)公式:

式中:E-電位

E0-電的標準電壓

R-氣體常數(8.31439焦耳/摩爾和℃)

T-開(kāi)氏溫度(例:20℃相當于(273.15+20)293.15開(kāi)爾文)

F-法拉常數(96493庫化/當量)

n-被測離子的化合價(jià)(銀=1，氫=1)

ln(aMe)-離子活度aMe的對數

標準氫電是所有電位測量的參比點(diǎn)。標準氫電是根鉑絲，用電解的方法鍍(涂覆)上氯化鉑，并且在四周充入氫氣(固定壓力為1013hpa)構成的。

將此電浸入在25℃時(shí)H3O離子含量為1mol/l溶液中便形成電化學(xué)中所有電位測量所參照的半電池電位或電電位。其中氫電作為參比電在實(shí)踐中很難實(shí)現，于是使用二類(lèi)電做為參比電。其中常用的便是銀/氯化銀電。該電通過(guò)溶解的AgCl對于氯離子濃度的變化起反應。

此參比電的電電位通過(guò)飽和的kcl貯池(如:3mol/l kcl)來(lái)實(shí)現恒定。液體或凝膠形式的電解質(zhì)溶液通過(guò)隔膜與被測溶液相連通。

利用上述的電組合-銀電和Ag/AgCl參比電可以測量膠片沖洗液中的銀離子含量。也可以將銀電換成鉑或金電行氧化還原電位的測量。例如:某種金屬離子的氧化階段。

常用的pH示電是玻璃電。它是支端吹成泡狀的對于pH敏感的玻璃膜的玻璃。管內充填有含飽和AgCl的3mol/l kcl緩沖溶液，pH值為7。存在于玻璃膜二面的反映pH值的電位差用Ag/AgCl傳導系統，

如二電，導出。pH復合電和pH固態(tài)電，

此電位差遵循能斯公式:

將E0、R、T(298.15K即25℃)等數值代入上式既得:

E=59.16mv/25℃ per pH (式中已將ln(H3O)轉化為pH)

式中R和F為常數，n為化合價(jià)，每種離子都有其固定的值。對于氫離子來(lái)講n=1。溫度"T"做為變量，在能斯公式中起很大作用。隨著(zhù)溫度的上升，電位值將隨之增大。

對于每1℃的溫度變大，將引起電位0.2mv/per pH變化。用pH值來(lái)表示則每1℃1pH變化0.0033pH值。

這也就是說(shuō):對于20~30℃之間和7pH左右的測量不需要對溫度變化行補償;而對于溫度>30℃或<20℃和pH值>8或6的應用場(chǎng)合則對溫度變化行補償。

業(yè)pH計，是種常用的業(yè)儀器設備，主要用來(lái)測量液體介質(zhì)的酸堿度值。以及安裝、清洗、抗干擾等等問(wèn)題的考慮

測量要點(diǎn)
在行操作前，應檢查電的好性。甘汞電。由于復合電使用廣泛，以下主要討論復合電。

實(shí)驗室使用的復合電主要有封閉型和非封閉型兩種，封閉型少，主要是以外企業(yè)為主。復合電使用前檢查玻璃泡是否有裂痕、破碎，如果沒(méi)有，用pH緩沖溶液行兩點(diǎn)標定時(shí)，定位與斜率按鈕均可調節到對應的pH值時(shí)，般認為可以使用，否則可按使用說(shuō)明書(shū)行電活化處理?；罨椒ㄊ窃?%氟化氫溶液中浸3~5 s左右，取出用蒸餾水行沖洗，然后在0.1mol/L的鹽酸溶液中浸泡數小時(shí)后，用蒸餾水沖洗干凈，再行標定，即用pH值為6.86(25℃)的緩沖溶液行定位，調節好后意選擇另種pH緩沖溶液行斜率調節，如無(wú)法調節到，則需更換電。非封閉型復合電，里面要加外參比溶液即3 mol/Llvhuajia溶液，所以檢查電里的lvhuajia溶液是否在1/3以上，如果不到，需添加3 mol/Lvhuajia溶液。如果lvhuajia溶液出小孔位置，則把多余的vhuajia溶液甩掉，使溶液位于小孔下面，并檢查溶液中是否有氣泡，如有氣泡要輕彈電，把氣泡趕出。

在使用過(guò)程中應把電上面的橡皮剝下，使小孔露在外面，否則在行分析時(shí)，會(huì )產(chǎn)生負壓，導致lvhuajia溶液不能順利通過(guò)玻璃泡與被測溶液行離子交換，會(huì )使測量數據不準確。測量成后應把橡皮復原，封住小孔。電經(jīng)蒸餾水清洗后，應浸泡在3 mol/Llvhuajia溶液中，以保持電泡的濕潤，如果電使用前發(fā)現保護液已失，則應在3 mol/Llvhuajia溶液中浸泡數小時(shí)，以使電達到測量狀態(tài)。在實(shí)際使用時(shí)，發(fā)現有的分析人員把復合電當作玻璃電來(lái)處理，放在蒸餾水中長(cháng)時(shí)間浸泡，這是不正確的，這會(huì )使復合電內的vhuajia溶液濃度大大降低，導致在測量時(shí)電反應不靈敏，終導致測量數據不準確，因此不應把復合電長(cháng)時(shí)間浸泡在蒸餾水中。